一、背景

AAO工藝，10月26號(hào)早上8點(diǎn)左右生物池ORP值大幅升高，厭氧池從-270mV躥高至+23mV，缺氧池從-110mV升高到+10mV。查看過(guò)往趨勢(shì)，進(jìn)水指標(biāo)無(wú)異常，僅存在進(jìn)水pH在15分鐘內(nèi)從7.2升高到7.5然后穩(wěn)定。

二、應(yīng)對(duì)

1、減小水量，2300--1500，水少點(diǎn)總不是壞事（5分鐘,8:05）。安排當(dāng)班人員用便攜式ORP值測(cè)下比對(duì)，的確升高；

2、向厭缺氧池加乙酸鈉（確保菌種活性，來(lái)點(diǎn)興奮劑總不至于過(guò)多死掉）（操作1順路）；

3、取厭氧出水測(cè)量在儀表上測(cè)總磷（非進(jìn)出水儀表，取樣+測(cè)量40分鐘，8:45出結(jié)果），發(fā)現(xiàn)釋磷明顯變差?？赡苁蔷N被抑制，也可能是沒(méi)碳源，待確定；

4、取6點(diǎn)進(jìn)水水樣和8點(diǎn)進(jìn)水水樣，與回流污泥混合曝氣，測(cè)量硝化反應(yīng)速度（操作3順路，8點(diǎn)50出結(jié)果）。反應(yīng)速度正常，該水樣毒性較低或不存在，可能僅存在聚磷菌抑制性；

5、降低內(nèi)回流比，250%-150%。既然水沒(méi)啥毒，就把內(nèi)回流減小點(diǎn)咯，少內(nèi)回流少抑制，碳源不夠就少硝化液，減少稀釋碳源；

6、6點(diǎn)進(jìn)水水樣和8點(diǎn)進(jìn)水水樣以及8點(diǎn)厭氧池水樣給化驗(yàn)室測(cè)全指標(biāo)以及硝氮，下午出數(shù)據(jù)，目前未知；

7、9點(diǎn)30分，缺氧出水硝氮開(kāi)始升高，這股水到了缺氧出口，根據(jù)停留時(shí)間計(jì)算，11點(diǎn)30分前后好氧出水硝氮也會(huì)升高，根據(jù)缺氧出水硝氮濃度以及內(nèi)回流比，計(jì)算好氧出水硝氮將升高到11左右。故加大缺氧池碳源投加量；

8、10點(diǎn)ORP值開(kāi)始下降，11點(diǎn)厭氧池ORP值穩(wěn)定在-140mV；

9、11點(diǎn)30分，好氧出水硝氮開(kāi)始升高，取樣測(cè)總磷，12:10分測(cè)得總磷升高至0.5。下午14點(diǎn)，硝氮達(dá)到最大值11.86，隨后開(kāi)始下降。取樣測(cè)量總磷氨氮，14:10分氨氮0.01，14:40測(cè)得總磷升高至2.5；

10、下午15點(diǎn)30，化驗(yàn)室測(cè)得8點(diǎn)水樣硝氮濃度6.6mg/L，厭氧池硝氮濃度6.4mg/L。確認(rèn)抑制物硝酸鹽氮，會(huì)抑制厭氧條件下聚磷菌釋磷效果；

11、下午16點(diǎn)，步驟4水樣仍在攪拌，未出現(xiàn)死泥，確認(rèn)水樣無(wú)毒。

三、思路及備注

1、如果通過(guò)過(guò)程儀表發(fā)現(xiàn)數(shù)據(jù)不對(duì)勁，不論進(jìn)口儀表有沒(méi)有異常，第一時(shí)間降低水量；

2、向厭缺氧池加點(diǎn)碳源，菌種能活一只是一只；

3、確認(rèn)是幾點(diǎn)的水樣有異常，取回來(lái)做小試，驗(yàn)證毒性或抑制性；

4、氨氮總磷都是儀表上測(cè)的，過(guò)程儀表還是有幾臺(tái)的。有錢(qián)的話(huà)多買(mǎi)點(diǎn)儀表吧，在線(xiàn)儀表多點(diǎn)方便了解生物池情況，儀表多花點(diǎn)，藥劑就可以少花點(diǎn)了；

5、之所以給化驗(yàn)室測(cè)硝氮而不是用儀表側(cè)，是因?yàn)楝F(xiàn)場(chǎng)是探頭式硝氮儀表，準(zhǔn)倒是蠻準(zhǔn)，但是得一桶水才行，6點(diǎn)8點(diǎn)水樣只有1L；

6、平時(shí)可以多積累氧垂曲線(xiàn)、硝化曲線(xiàn)、反硝化曲線(xiàn)等數(shù)據(jù)，肯定用得上。

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